Sistema P

Il sistema P è uno dei 38 sistemi di gruppi sanguigni umani, basato sui geni A4GALT e B3GALNT1 sul cromosoma 22.

Gli antigeni P sono antigeni carboidrati che includono P₁, P e P^k.

Gli antigeni P₁, P, P^k e LKE fungono tutti da recettori per Escherichia coli fimbriato tipo P (causa di infezioni croniche del tratto urinario).^[1] L'antigene P^k è un recettore per la sindrome emolitico-uremica associata a Escherichia coli e tossine shiga. È anche un recettore dello Streptococcus suis (batterio zoonotico che può causare meningite).^[1] L'antigene P è un recettore per il parvovirus B19 (agente eziologico dell'eritema infettivo, che può causare anemia transitoria o crisi aplastica).^[1]

I fenotipi P sono definiti dalla reattività agli anticorpi anti-P₁, anti-P, anti-P^k e anti-PP₁P^k:^[2]

Fenotipo P₁: anti-P₁, anti-P e anti-PP₁P^k positivi; anti-P^k negativo. Presente nel 95% dei neri e nell'80% dei bianchi.^[2]
Fenotipo P₂: anti-P₁ e anti-P^k negativi; anti-P e antiPP₁P^k positivi. Presente nel 5% dei neri e nel 20% dei bianchi.^[2]
Fenotipo p (assenza di antigeni P): anti-P₁, anti-P, anti-PP₁P^k e anti-P^k negativi. Raro: questi individui hanno un anti-PP₁P^k molto forte che può essere associato a reazioni trasfusionali emolitiche ritardate e malattia emolitica feto-neonatale.^[2]

Note

^ ^a ^b ^c Roback, John D., 1961- e AABB., Technical manual, 17th ed, AABB, 2011, ISBN 978-1-56395-315-6, OCLC 756764486. URL consultato il 3 maggio 2020.
^ ^a ^b ^c ^d Mais, Daniel D., Quick compendium of clinical pathology, 2nd ed, ASCP Press, 2008, ISBN 978-0-89189-567-1, OCLC 192008616. URL consultato il 3 maggio 2020.